具有高分離能力和經(jīng)優(yōu)化的顆粒及色譜柱設(shè)計(jì)，可縮短分析時(shí)間，從而提高分析通量。在更高流速下運(yùn)行色譜柱或是縮短其柱長(zhǎng)時(shí)，仍能獲得與其他全多孔或色譜柱相似的柱效。為方法開發(fā)提供更多選擇性如果說(shuō)高柱效是影響分離度的重要因素，那么選擇性的影響更大。色譜工作者常常選擇使用不同鍵合相的色譜柱進(jìn)行方法開發(fā)。采用不同鍵合相和創(chuàng)新的顆粒表面修飾技術(shù)，可獲得不同的選擇性、改善堿性化合物的峰形并得到更好的極性化合物保留。

 

　　此外，是不斷拓展的色譜柱顆粒的新成員。顆粒設(shè)計(jì)的通用性。

 

　　在分析具有不同極性、分子量、官能團(tuán)和復(fù)雜性的混合化合物時(shí)，經(jīng)常會(huì)遇到各種困難。方法開發(fā)的重要策略之一是選擇包含不同鍵合相的色譜柱，而更關(guān)鍵的是要選擇具有適當(dāng)分離屬性的顆粒。

 

　　大連依利特液相色譜柱的的保存：

　　遵守色譜柱說(shuō)明書中的保持方式。在實(shí)際應(yīng)用中為了方便也可以如下使用：短期保持用所用的流動(dòng)相保存為佳，這樣做可以減少下次使用的平衡時(shí)間。一般情況下，建議長(zhǎng)期用80%甲醇或乙腈來(lái)保存反相柱。純有機(jī)相保持有更大限度減少鍵合相水解的作用，但純甲醇（乙腈）又會(huì)將已水解而暫時(shí)吸附在柱內(nèi)的鍵合相洗脫出去，使固定相流失進(jìn)程加快，縮短壽命；另外，純有機(jī)相保存時(shí)，溶劑易揮發(fā)，導(dǎo)致柱床變干，也會(huì)容易損壞色譜柱。正相柱一般應(yīng)保持在所用流動(dòng)相中。